Perugia (PG) - Verra' di norma effettuata in day hospital la somministrazione della pillola abortiva RU486 in Umbria, secondo le linee guida preadottate dalla Giunta regionale, su proposta della presidente Catiuscia Marini.
Predisposte dal Comitato tecnico scientifico, sono il frutto del confronto avviato, a novembre dello scorso anno, con le Societa' scientifiche, le Associazione degli utenti e gli Organismi di pari opportunita', spiega la regione sul portale.
Il percorso assistenziale previsto dal documento stabilisce i criteri di ammissione e di esclusione all'assunzione della RU486, definisce il protocollo farmacologico e il protocollo di assistenza e contiene specifiche avvertenze per il medico.
Condizioni cliniche particolari o difficolta' logistiche di accesso alla struttura sanitaria possono prevedere il regime di ricovero ordinario.
Con la visita ambulatoriale, il medico presso l'ambulatorio ospedaliero o, preferibilmente consultoriale, acquisisce il consenso al trattamento dei dati personali per rispettare il diritto alla privacy; esegue o programma l'ecografia per determinare l'eta' gestazionale ed escludere una gravidanza extrauterina; informa la donna sulle diverse possibili forme di esecuzione dell'IVG, farmacologica o chirurgica,e, nel caso di scelta dell'IVG farmacologica, verifica i criteri di inclusione e l'assenza di controindicazioni al trattamento farmacologico, consegna ed illustra la nota informativa; richiede emogruppo ed accertamenti di laboratorio (emocromo, glicemia,creatinine mia, transaminasi, assetto emocoagulativo). La durata della degenza deve essere di almeno tre ore dopo la somministrazione del farmaco. Il terzo giorno - salvo complicazioni - e' prevista la somministrazione di Msoprostolo per via orale (previa acquisizione del consenso informato specifico), la valutazione con la donna della necessita' del trattamento antidolorifico, l'immunoprofilassi anti-D per le donne che lo necessitano, l'osservazione della donna per un tempo non inferiore a 4 ore.
Il 14esimo giorno si terra' la visita di controllo ed ecografia per verificare la completezza dell'aborto, la programmazione dell'eventuale revisione della cavita' uterina, l'informativa per future gravidanze responsabili e/o per la scelta di un adeguato metodo contraccettivo, la compilazione e consegna della lettera di dimissione e la compilazione della Scheda IVG/ISTAT.
L'atto preodottato dall'esecutivo, che contiene anche la modulistica relativa al consenso informato in regime di day hospital, in regime di ricovero ordinario e la scheda informativa per la donna, sara' comunque oggetto di una ulteriore fase di concertazione e confronto con le associazioni degli utenti e con gli organismi di pari opportunita' per poi arrivare, sulla base delle indicazioni emerse, entro il mese di settembre all'attuazione del provvedimento.
Sulle linee guida verra' avviata una fase di sperimentazione della durata non superiore a 12 mesi, periodicamente monitorata per verificare la necessita' di apportare eventuali modifiche al percorso individuato. red/mpd
